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      • 壓力蒸汽滅菌器的壓力表和安全閥定期校驗

        壓力蒸汽滅菌器的壓力表和安全閥定期校驗在實際工作中,我們一直在提醒使用我們壓力蒸汽滅菌器單位,在新設備使用前以及后期,要對壓力表和安全閥定期校驗,很多客人提出有相關法律依據嗎?在這里我們整理出來,以供查詢:法律條文:根據《固定式壓力容器安全技術監察規范》(TSG 21-2016)規定,壓力容器安全附件及儀表需要定期校驗校驗周期:新設備投產前及至使用年限結束,壓力表每半年校驗一次,安全閥每年至少校驗

        2022/01

      • 熱力滅菌的計算公式及名詞解釋

        熱力滅菌的計算公式及名詞解釋熱力滅菌是一個籠統的概念,它包括濕熱滅菌如用壓力蒸汽滅菌器和干熱滅菌如用電熱高溫烘烤滅菌,熱力滅菌相關術語在各指南中有所不同,現在將常用熱力滅菌常用公式及術語進行解釋如下。1) D值D值表示微生物的耐受參數,指在特定溫度下使微生物的數量下降一個對數單位或殺滅90%所需要的時間。D值越大,說明該微生物的耐熱性越強。D值需注明參照溫度,即以DT表示,如D121℃=1.5mi

        2021/06

      • DSX系列手提式壓力蒸汽滅菌器常見故障及解決辦法

        DSX系列手提式壓力蒸汽滅菌器常見故障及解決辦法

        2021/04

      • 壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法

        壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法1、范圍本標準規定了壓力蒸汽滅菌生物指示物的檢驗方法。本標準適用于壓力蒸汽滅菌生物指示物的檢驗。2、規范性引用文件下列文件對千本文件的應用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用千本文 件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB 18281.1 醫療保健產品滅菌生物指示物第1部分:通則 GB/T 24628 醫療保健

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌效果評價方法與標準

        壓力蒸汽滅菌效果評價方法與標準1、主題內容與適用范圍 本方法規定了壓力蒸汽滅菌技術標準及其評價滅菌效果的檢測方法。 本方法適用于對壓力蒸汽滅菌設備滅菌效果的評價 。2 、試劑 本標準所用試劑,凡未說明規格者,均為分析純(AR),水為蒸餾水。2.1 蛋白陳 。2.2 葡萄糖。2.3 嗅甲酚紫酒精溶液:取澳甲酚紫2.0g,溶于100mL95%乙醇中。2.4 澳甲酚紫蛋白陳水培養基配制:蛋白臟 10.

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌器3Q驗證的基本程序

        壓力蒸汽滅菌器3Q驗證的基本程序,在該設備投入使用前進行確認,以驗證該設備能夠適用于本公司現有生產及試驗規程,達到準確反映設備的各項參數目的。

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌器3Q驗證溫度均勻度(性能)驗證記錄表(PQ)

        壓力蒸汽滅菌器3Q驗證溫度均勻度(性能)驗證記錄表(PQ)產品名稱產品編號驗證項目產品型號試驗溫度 測點序號上中下均勻度(℃)結論 測點序號上中下均勻度(℃)結論1112123134145156167178189191020波動度試驗方法1. 按試驗項目,設置試驗溫度,相同溫度測三次。2. 在30min內,每隔1min記錄,每一測點記錄一次。3. 溫度波動度,計算中心點最高、最低讀數與設定值的差。

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌器3Q驗證操作運行(OQ)記錄表

        壓力蒸汽滅菌器3Q驗證操作運行(OQ)記錄表產品名稱立式壓力蒸汽滅菌器制造商上海申安醫療器械廠出廠日期產品型LDZM-80KCS-II產品編號安裝日期驗證項目驗證內容驗證結果結論供電供電電源系統可靠,安全供電設施齊全,與設備電路已有效連接 控制系統指示、顯示屏顯示清晰,狀態顯示準確,各按鍵操作反應準確、敏捷、無卡軋開關,插頭工作可靠,通斷反應準確操作程序設置可靠,程序啟動、轉換正常工作狀態電加熱系

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌器3Q驗證安裝驗證(IQ)記錄表

        壓力蒸汽滅菌器3Q驗證安裝驗證(IQ)記錄表產品名稱立式壓力蒸汽滅菌器制造商上海申安醫療器械廠出廠日期產品型LDZM-80KCS-II產品編號安裝日期驗證項目驗證內容驗證結果結論安裝環境環境溫度:10℃~30℃ 相對濕度:≤80%RH 大氣壓力:80~106KPa 無劇烈震動、塵埃、強烈光照、磁場 安裝條件應有固定的電源 空氣開關 電壓:交流220V±22V 頻率:50Hz 開箱前包裝箱應

        2020/11

      • 壓力蒸汽滅菌器滅菌質量的監測方法

        壓力蒸汽滅菌器滅菌質量的監測方法物理監測法:每次滅菌應連續監測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍在+3℃內,時間滿足最低滅菌時間的要求,同時應記錄所有臨界點的時間、溫度與壓力值,結果應符合滅菌的要求?;瘜W監測法:應進行包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物,高度危險性物品包內應放置包內化學指示物,置于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物

        2020/11

      • 高壓蒸汽滅菌器的微生物檢測實驗室的3Q驗證方案

        高壓蒸汽滅菌器的微生物檢測實驗室的3Q驗證方案作者:韓韞:箭牌糖果(中國)有限公司   李意:廣東環境保護工程職業學院摘要:分析儀器(設備)驗證方案包括:IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)及PQ(性能確認)三個步驟。通過對分析儀器(設備)的3Q驗證,可以確保分析儀器設備的性能符合檢測要求,從而保證檢測結果的準確性。高壓蒸汽滅菌器的儀器狀態能直接影響到食品微生物檢測結果,所以本文

        2020/04

      • LDZM系列壓力蒸汽滅菌器故障代碼含義與解決方案

        LDZM系列壓力蒸汽滅菌器故障代碼含義與解決方案顯示屏錯誤代碼故障原因解決方案Err01溫度傳感器斷路或溫度低于-10℃檢查溫度傳感器Err02溫度傳感器短路或溫度高于150℃?檢查溫度傳感器Err03溫度測量錯誤1、斷電重新啟動2、更換溫度傳感器Err07水位傳感器錯誤1、檢查傳感器接線2、水位傳感器是否有異物Err08啟閉撥桿未啟閉到位1、將啟閉撥桿撥到位2、檢查限位開關是否損壞Er

        2020/03

      • 壓力蒸汽滅菌的作用時間

        壓力蒸汽滅菌發基本要素包括作用時間、滅菌溫度及飽和蒸汽等三大要素。? ?微生物對熱的耐受力因種類而不同,因此根據滅菌物品污染程度,其所需的滅菌溫度和作用時間也各不相同,且滅菌溫度和作用時間的選擇需隨滅菌方式、物品性能、包裝材料、要求滅菌過程長短而定。一般而言滅菌溫度愈高,所需時間愈短,飽和蒸汽的溫度和其壓力呈恒定的關系,但當柜室內的空氣未排除或未完全排除,則蒸汽不能達到飽和,此

        2019/07

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